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我国10月起实施药品安全黑名单制度

时间:2018-10-14 16:59 来源:网络整理 作者:dede58.com

接受社会监督,震慑违法行为,也应当纳入药品安全“黑名单”,

通过政务网站公布,

国家食品药品监管局相关负责人表示,推进诚信体系建设, 规定要求,省级以上食品药品监管部门在其政务网站主页的醒目位置设置“药品安全‘黑名单’专栏”,并由专人治理 、及时更新,符合七种情形之一、受到行政处罚的严峻 违法生产经营者, 据介绍, ,完善行业禁入和退出机制,最新皇冠手机登录 ,对于因严峻 违反药品、医疗器械治理 法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,其中包括生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或者被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的!未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械,

将列入“黑名单”,

或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严峻 , 规定明确,被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的等,监管部门鼓舞 社会组织或者个人对列入药品安全“黑名单”的单位和个人进行监督,建立药品安全“黑名单”, 规定明确,旨在进一步加强药品和医疗器械安全监督治理 ,或者其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严峻 后果,皇冠国际网址hg848,应当纳入药品安全“黑名单”,生产销售假药及生产销售劣药情节严峻 、受到十年内不得从事药品生产、经营活动处罚的责任人员,并实施重点监管, 新华网北京8月15日电 (记者 胡浩)记者15日从中国国家食品药品监管局了解到,《药品安全“黑名单”治理 规定(试行)》将于2012年10月1日起施行,增强全社会监督合力,国家食品药品监管局将其查办的重大行政处罚案件涉及的生产经营者、责任人员在“药品安全‘黑名单’专栏”中予以公布,督促生产经营者全面履行质量安全责任,

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